Die meisten würden es nicht glauben, dass das Erzwingen von einem Stromschlag von 450 Volt in das Gehirn einer Person, kein hohes Risiko einer katastrophalen Hirnverletzung zur Folge hätte, Aber es gibt Institutionen wie die FDA, die ohne einen wissenschaftlichen Nachweis kein hohes Risiko bei der elektrokonvulsiven Therapie (ECT) oder Elektroschock „Behandlung“ für psychiatrische Patienten sehen.
In der Tat wurde vorgeschlagen, dass ECT mehr für Patienten mit depressiven Störungen verfügbar zu machen. Nach Jahrzehnten der Schocktherapie mit hohem Risiko der Klasse III (die erfordert Vor-Zulassungsanträge und vollständige klinische Studien zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit), plant die FDA Elektroschocks als Zwischenrisiko der Klasse II einzustufen. Das würde nur allgemeine und spezielle Kontrollen von Unternehmen erfordern, die die Vermarktung der Elektroschockgeräte betreiben. Statt einen Kniefall vor der Psychiater Industrie zu machen und damit der Ausweitung dieser barbarischen "Behandlung" Vorschub zu leisten, sollten die genehmigen Institutionen ECT insgesamt verbieten.
Nach der Ablehnung von Lobotomie nach bekannt werden ihrer schrecklichen Konsequenzen, klammert sich die FDA immer noch an Schock Behandlung, trotz einer ebenso langen tragischen grausamen Geschichte. Die FDA lehnte es ab einen Nachweis über die Sicherheit und Wirksamkeit der ECT zu erhalten, und lehnte es ebenfalls ab die Empfehlungen eines Prüfungsausschusses die ECT in der Klasse III zu behalten und der Industrie zu verbieten, die Vermarktung der Geräte ohne vorherige Genehmigung zu betreiben. Damit entgeht die Psychiater Industrie der Auflistung von gefährlichen Auswirkungen bei Einsatz der Elektroschockgeräte.
Der angebliche Schutz, der durch die Erteilung einer Einwilligungserklärung von geistig Kranken erbracht wird, ist überhaupt kein Schutz. In der Tat, viele Patienten werden einer Schock-Behandlung gegen ihren Willen ausgesetzt. Viele werden einfach nicht informiert, andere wurde ihr Urteilsvermögen durch psychotrope Medikamente beeinträchtigt. Die Psychiater müssen sich aber auch die bohrende Frage gefallen lassen: Wie kann das Erhalten einer Zustimmung für Folter die tatsächlichen Schäden durch ECT lindern? Wen wundert es? Die FDA hat auch keine Antwort.
Peter Sterling von der University of Pennsylvania und Professor für Neurowissenschaften erklärt die Schäden, die durch ECT (Elektroschockbehandlung) am Menschen entstehen vor einer New Yorker Untersuchungskommission wie folgt: "Elektroschocks am Schädel angelegt sind im Grunde ähnlich wie aus der Steckdose“, "ECT verursacht in großem Ausmaße epileptische Anfällen“, "ein akuter Anstieg des Blutdrucks in einen fast tödlichen Bluthochdruckbereich und Hämorrhagien im Gehirn.“ „Hier tritt im Gehirn eine Blutung auf, die Nervenzellen sterben ab, und sie werden nicht wieder ersetzt." "ECT ... lässt die Blut-Hirn-Schranke aufplatzen", "die Nervenzellen im Gehirn werden so gestresst, was sie abtöten könnte, was zur "Schwellung des Gehirns", lokaler Einstellung der Blutversorgung und Verlust von Sauerstoff sowie den Tod von Neuronen.verursacht.“ „Um große Mengen an Glutamat freizusetzen ", was" weitere Neuronenaktivität "anregt, wenn Neuronen sich" aus der Überaktivität (Stress) "abtöten und sich dadurch Verletzungen in" retrograden Gedächtnisverlust "manifestieren.
Alle Patienten, die ECT erhalten erleiden Gedächtnisverlust und kognitive Beeinträchtigung. Viele erleben einen schwere Gedächtnisverlust, vergessen einen Großteil ihres Lebens der vor der Behandlung lag einschließlich wer ihre Kinder der Ehepartner sind, sowie erlernte Fähigkeiten wie wie z.B Klavier spielen ).
NL. Zündorf
Quelle: Washington Times
Quelle: CCHR
Sponsored Links